Sécurité des médicaments

Altération possible de la stérilité des paquets d'aiguilles fournis

Informations relatives à la sécurité

ZL-Nr.: 640, Infanrix hexa, poudre et suspension pour suspension injectable
ZL-Nr.: 681, Boostrix Polio, suspension injectable
ZL-Nr.: 637, Boostrix, suspension injectable

Motif : Altération possible de la stérilité des paquets d'aiguilles fournis.

Le défaut identifié est un petit trou, d’environ 1 mm de diamètre, présent sur la partie en papier de l’emballage de l’aiguille
Les lots mentionnés ci-après sont potentiellement concernés par cet incident:

Produit / N° de lot / Date de péremption
Infanrix Hexa, suspension injectable (x10) / A21CE345D / 11.2025 
Infanrix Hexa, suspension injectable (x10) / A21CE387A / 03.2026 
Infanrix Hexa, suspension injectable (x10) / A21CE434A / 01.2026
Boostrix Polio, suspension injectable (x10) / AC39B183BG / 01.2026 
Boostrix Polio, suspension injectable (x10) / AC39B189AC / 09.2026 
Boostrix, suspension injectable (x10) / AC37B467AD / 03.2027
Boostrix, suspension injectable (x10) / AC37B472DA / 04.2027 
Boostrix, suspension injectable (x10) / AC37B486AF / 12.2027

Les aiguilles fournies dans les lots mentionnés ci-dessus sont concernées. Ni la seringue ni le contenu de la seringue ne sont concernés par le défaut d’emballage.

Pour plus d'informations, veuillez consulter la circulaire de l'entreprise.

Source :
Swissmedic, DHPC – Altération possible de la stérilité des paquets d'aiguilles fournis